Turners syndrom
Igår fick Alicia sin diagnos, det är (som jag var säker på) turners syndrom hon har. Det var med både lättnad och förtvivlan vi tog emot beskedet. Otroligt skönt att få reda på varför hon inte växer, varför hon är så enormt envis, varför hon äter dåligt osv. Men såklart en sorg att hon aldrig kommer få biologiska barn. Nu är det ju inte så att hon måste bli barnlös, man kan ju alltid adoptera eller göra en äggdonation, så egentligen är vi lyckligt lottade.
Den 24e börjar vi med tillväxthormon, och beroende på hur hennes kropp svarar på det så kan hon kanske bli normallång. Utan tillväxthormon är hennes beräknade längd ca 140 cm. Men med detta är det möjligt för henne att bli över 150 (och uppemot 160) om vi har tur.
Sen ska vi även göra ultraljud på hjärtat, njurarna, kroppspulsådern, gå till en öronläkare (hon kommer förhoppningsvis få rör i öronen) och sedan ska vi röntga hennes skelett :)
Vad jag har läst så dör 98% av turnersflickor i magen så våran Alicia är verkligen ett mirakel, och jag är så otroligt glad att jag fått gåvan att vara just din mamma! ❤ framtiden ser ljus ut, turnersflickor är precis lika som oss, förutom att dom är korta och inte kan komma in i puberteten (och få barn) själva.
Mamma, pappa och lillebror älskar dig till månen och tillbaka - miljoner gånger om ❤


❤️